The use of the antifungal agent miconazole as an inhibitor of Blastocystis hominis growth in Entamoeba histolytica/E. dispar cultures

In regions with high prevalence, Blastocystis hominis is frequently found in association with Entamoeba histolytica/E. dispar in xenic cultures. Its exacerbated growth is often superimposed on the growth of amebas, thus impeding the continuation of the amebas in the culture, within a few generations. The present study reports on the excellent efficacy (100 percent) of the antifungal agent miconazole in eliminating B. hominis from cultures of E. histolytica/E. dispar, thereby maintaining the integrity of the trophozoites of the amebas. Nystatin presented low efficacy (33.3 percent).

Em regiões de alta prevalência, Blastocystis hominis é freqüentemente encontrado em associação com Entamoeba histolytica/E. dispar em cultivos xênicos. Seu crescimento exacerbado se sobrepõe muitas vezes ao das amebas, impedindo a manutenção destas em cultura, dentro de poucas gerações. O presente estudo relata a excelente eficácia (100 por cento) do antifúngico miconazol na eliminação de B. hominis dos cultivos de E. histolytica/E. dispar, mantendo-se a integridade dos trofozoítos das amebas. A nistatina apresentou eficácia baixa (33,3 por cento).

Pathogenicity of Entamoeba dispar under xenic and monoxenic cultivation compared to a virulent E. histolytica / Patogenicidade de Entamoeba dispar em cultivo polixênico e monoxênico comparada a uma cepa virulenta de E. histolytica

Two xenic isolates and cloned cultures of Entamoeba dispar were submitted to monoxenization using Crithidia fasciculata as the associated organism. Growth in monoxenic cultivation and ability of xenic and monoxenic trophozoites to destroy VERO cells and produce lesions in hamster livers were compared to those of a virulent E. histolytica. Parental and cloned E. dispar under monoxenic cultivation showed a remarkable lower growth than the monoxenic E. histolytica and were avirulent in both in vivo and in vitro tests. When xenically cultured, trophozoites of E. dispar showed a moderate lytic activity against VERO cells (1.5 to 41.8 percent of destruction) but caused severe hepatic lesions in hamsters as those caused by the virulent E. histolytica (29 to 100 percent in prevalence and 0.86 to 4.00 in lesion degree). Although E. dispar has not been associated with invasive disease in men, the ability of xenic trophozoites to produce prominent tissue damage in experimental conditions has indicated that some strains have a considerable pathogenic potential when in presence of bacteria.

Dois isolados de Entamoeba dispar em cultivo polixênico e culturas clonadas deles obtidas foram submetidos à monoxenização utilizando Crithidia fasciculata como organismo associado. O crescimento em cultivo monoxênico dos isolados e clones, bem como sua capacidade de destruir células VERO (efeito citopático) e de produzir lesões hepáticas em hamster foram comparados a uma cepa virulenta de E. histolytica. Os trofozoítos de E. dispar em cultivo monoxênico apresentaram um crescimento nitidamente menor que o de E. histolytica e foram avirulentos tanto no teste in vivo quanto in vitro. Entretanto, isolados e clones de E. dispar em cultivo polixênico exibiram uma atividade lítica moderada sobre as células VERO (1,5 to 41,8 por cento de destruição) e causaram lesões hepáticas em hamster (29 a 100 por cento em prevalência e 0,86 a 4,00 no grau de lesão) tão extensas quanto aquelas causadas pela E. histolytica. Embora E. dispar não seja associada à doença invasiva no homem, a ocorrência de lesões teciduais significativas, causadas por trofozoítos em condições experimentais, indica que esta espécie pode apresentar potencial patogênico considerável quando em presença de bactérias intestinais.

Comparable growth of a Trichomonas vaginalis strain in PEHPS and TYI-S-33 media

PEHPS medium, developed for zxenic cultivation of Entamoeba histolytica and E. invadens, was also capable of supporting the growth of a Trichomonas vaginalis strain, with an inoculum of 1 to 100 trichomonads/ml. The lorithmic growth phase in PEHPS or in TYI-S-33 medium lasted 72 h; yield (3.33 ñ 0.56 x 10 a the 6 trichomonads/ml), duplication time (4.27 h), number of duplications (16.85), or increase ratio (33,328) in PEHPS medium showed no significant differences with those obtained in TYI-S33 under similar culture conditions. Accordingly, PEHPS medium might be used for the axenic cultivation of T. vaginalis